miércoles, 11 de abril de 2012

tarea :POLIMEROS


POLIMEROS
La materia está formada por moléculas que pueden ser de tamaño normal o moléculas gigantes llamadas polímeros
Los polímeros se producen por la unión de cientos de miles de moléculas pequeñas denominadas monómeros que constituyen enormes cadenas de las formas más diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas más se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales.
Existen polímeros naturales de gran significación comercial como el algodón, formado por fibras de celulosas.

La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel.
La seda es otro polímero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon.
 La lana, proteína del pelo de las ovejas, es otro ejemplo de polímero natural.
El hule de los árboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son también polímeros naturales importantes.

Sin embargo, la mayor parte de los polímeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales sintéticos con propiedades y aplicaciones variadas.

Polímeros naturales: Son aquellos provenientes directamente del reino vegetal o animal, como la seda, lana, algodón, celulosa, almidón, proteínas, caucho natural (látex o hule), ácidos nucleicos, como el ADN, entre otros.

Polímeros semisintéticos: Se obtienen por transformación de polímeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa o el caucho vulcanizado.

Polímeros sintéticos: Son los transformados o “creados” por el hombre. Están aquí todos los plásticos, los más conocidos en la vida cotidiana son el nylon, elpoliestireno, el policloruro de vinilo (PVC) y el polietileno. La gran variedad de propiedades físicas y químicas de estos compuestos permite aplicarlos en construcción, embalaje, industria automotriz, aeronáutica, electrónica, agricultura o medicina.

 Lo que distingue a los polímeros de los materiales constituidos por moléculas de tamaño normal son sus propiedades mecánicas. En general, los polímeros tienen una excelente resistencia mecánica debido a que las grandes cadenas poliméricas se atraen. Las fuerzas de atracción intermoleculares dependen de la composición química del polímero y pueden ser de varias clases.

Celulosa: La celulosa es un hidrato de carbono que forman las paredes de las células vegetales. Es el principal polímero constituyente de las plantas y los árboles. La madera, el papel y el algodón contienen celulosa. La celulosa es una excelente fibra.
Almidón: es un polímero que se encuentra en las plantas y que forma parte importante de la dieta humana. Alimentos como el pan, el maíz y las papas se encuentran llenos de almidón.
Similitudes y diferencias
El almidón y la celulosa son dos polímeros muy similares, ambos están constituidas por el mismo monómero, la glucosa. Lo único que los diferencia es su estructura.
En el almidón, todas las unidades de glucosa repetidas están orientadas en la misma dirección. Pero en la celulosa, cada unidad sucesiva de glucosa esta rotada 180° alrededor del eje de la columna vertebral del polímero, en relación a la última unidad repetida.
En nuestro cuerpo existen enzimas especiales que rompen el almidón en unidades de glucosa, así que nuestro cuerpo puede quemarla para producir energía.
Si estás siguiendo una dieta sana, consigues así la mayor parte de tu energía a partir del almidón. Pero el cuerpo humano no tiene enzimas para destruir la celulosa y así poder obtener la glucosa.
Algunos animales como las termitas, que comen madera, sí son capaces de romper la celulosa.



PRACTICA: obtención de etileno


Universidad Nacional Autónoma de México
Colegio de Ciencias y Humanidades
Plantel Naucalpan
Materia: QUIMICA IV
Profesor: García Osvaldo
Alumna: Ortiz Viquez Miriam
                               Mendoza Manzanares Verónica
Grupo: 618

PRACTICA 1: OBTENCION DE ETILENO

OBJETIVO: Obtener etileno a través de procesos químicos y ver su reacción.


INTRODUCCION: ¿Qué es el etileno?
El  etileno es el miembro más simple de los alquenos. Es un gas incoloro, con un olor agradable y su fórmula es:


Es ligeramente soluble en agua. Arde con una llama brillante. Tiene un punto de fusión de -169,4 ºC y punto de ebullición de -103,8 ºC. Se produce comercialmente mediante "cracking" de petróleo y a partir del gas natural. En agricultura se utiliza como colorante y agente madurador de muchos frutos.

Propiedades físicas:
  • Estado de agregación Gas
  • Apariencia Incoloro
  • Densidad 1.1780 kg/m3; 0,001178 g/cm3
  • Masa molar 28,05 g/molPunto de fusión 104 K (-169,15 °C)
  • Punto de ebullición 169,5 K (-103,65 °C)
  • Temperatura crítica 282,9 K ( °C)

También se puede adicionar agua (reacción de hidratación) para dar etanol; se emplea un ácido como el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico como catalizador. La reacción es reversible.
A altas presiones y con un catalizador metálico (platino, rodio, níquel) se puede hacer reaccionar con hidrógeno molecular para dar etano.

HIPOTESIS: Creo que al llevar a cabo la práctica y obtener etileno  y al combinarlo con otras sustancias abra una reacción.

MATERIAL:
·         1 Matraz kitasato
·         1 manguera con punta de vidrio
·         1 Soporte universal
·         1 Termómetro con tapón horadado
·         1 gradilla con dos tubos de ensaye
·         2 pinzas para tubo de ensaye
·         1 vidrio de reloj
·         1 pinzas para matraz
·         1 probeta de 50ml
·         1 espátula
·         1parrilla

PROCEDIMIENTO:
-          Pesar 1 gr de CUSO4 y agregarlo al matraz.
-          Poner a calentar la parrilla.
-          Al matraz con 1gr de CUSO4 agregar 10 ml de CH3CH2OH y 10 ml de H2SO4.
-          A un tubo de ensaye ponerle un poco de permanganato de potasio, como podremos observar esta sustancia tiene un color morado.
-          Al otro tubo de ensaye agregarle agua de bromo, esta sustancia tiene un tono en amarillo  muy claro.
-          Al matraz que se encuentra sobre la parilla posteriormente caliente agregarle 5 piedritas de ebullición y ponerle el tapón con el termómetro y la manguera.
-           Agregarle tubo de ensaye que tiene  al agua de bromo 2 gotas de acido sulfúrico
-          Cuando los reactivos que se encuentran en el matraz a 40°C poner la boquilla de la manguera en un recipiente con agua.
-          Al tubo de ensaye que tiene permanganato de potasio ponerle la boquilla de la manguera y dejarla actuar durante unos minutos, veremos que con el tiempo la sustancia va a pasar de su color original a café posteriormente negro, hasta que se hizo  transparente.
-          Al tubo con agua de potasio hacer lo mismo ponerle la poquilla de la manguera al tubo de ensaye veremos como con el tiempo pasa de color morado a transparente, esto es en cuestión de segundos.
-          La boquilla de la manguera exponerla al fuero y veremos cómo generara combustión.
RESULTADOS:
Pudimos observar  la oxidación del etileno, por medio de el etanol y el acido sulfúrico
Observamos la hidrogenación del etileno, por medio del permanganato de potasio.


CONCLUSIONES:
Pudimos cumplir nuestro objetivo que era obtener etileno, así mismo vimos las reacciones que pasaron con las otras dos sustancias, y a aparte como el etileno con fuego hizo combustión.


tarea : reacciones que se dan en los alquenos

Las reacciones más comunes de los alquenos son las reacciones de adición.

En la adición puede intervenir un agente simétrico:

o un agente asimétrico:



Cuando el agente asimétrico es un haluro de hidrógeno la adición cumple la regla de Markovnikov : "El halógeno se adiciona al átomo de carbono menos hidrogenado ", o lo que es lo mismo "el hidrógeno se adiciona al carbono más hidrogenado".
La excepción ocurre en la adición del bromuro de hidrógeno en presencia de peróxidos,en este caso la reacción se produce de forma antimarkovnikov.





Principales reacciones de adición
a)Con el hidrógeno en presencia de Ni, Pt, ó Paladio, se forman parafinas (alcanos)
Reacciones de alquenos
b)Los Halógenos se adicionan dándonos derivado dihalogenados en carbonos vecinos
Reacciones de alquenos
c)Adicionando Ácido hipocloroso o hipobromoso da como resultado Clorhidrinas o Bromhidrinas.
Reacciones de alquenos
d)Con soluciones diluidas con agentes oxidantes como el agua oxigenada en presencia de el permanganato de Potasio KmnO4 (Reactivo de Bayer) se forman glicoles.
Reacciones de alquenos
e)Con el ozono nos dan Ozónidos; estos compuestos son muy importantes porque permiten fijar la posición de la doble ligadura, ya que por hidrólisis se desdobla en 2 moléculas de Formaldehído.
Reacciones de alquenos
Polimerización
Los alquenos además de sufrir reacciones de adición también reaccionan entre si para formar moléculas gigantes conocidas como polímeros o plásticos, de poli = muchos y Meros = porciones, aquí hay 4 polímeros de importancia.
Reacciones de alquenos
Adición de Ácido Sulfúrico
El ácido Sulfúrico concentrado, en frío se puede adicionar a los alquenos, produciéndose sulfatos ácidos de alquilo.
Por ejemplo, la adición de Ácido Sulfúrico concentrado al propileno da sulfato ácido de isopropilo.
Reacciones de alquenos
En los sulfatos ácidos de alquilo y en los sulfatos de dialquilo, el enlace entre el carbono y el azufre se efectúa a través de un átomo de oxigeno.
Los sulfatos ácidos de alquilo son solubles en ácido sulfúrico. Por dilución de la solución de ácido sulfúrico con agua, seguida de calentamiento, se produce la hidrólisis del sulfato ácido y se forma un alcohol.
Reacciones de alquenos
La adición de ácido sulfúrico a un alqueno, seguida de una hidrólisis con agua, constituye un método conveniente de obtención industrial de algunos alcoholes (por ejemplo, alcohol etílico, alcohol isopropílico y alcohol sec - butílico). Sin embargo, este método no sirve para obtener alcohol n - butílico o n - propílico.